Komposit-Harze
I Allgemeines
I.1 Begriffsbestimmungen
I.2 Zusammensetzung
I.2.1 Organische Phase
I.2.2 Entgelte
I.2.3 Organo-mineralischer Haftvermittler
II Klassifizierung von Kompositharzen
II.1 Abhängig von Viskosität, Polymerisationsmodus, klinischen Indikationen
II.2 Abhängig von der Größe der Ladungen
II.3 Abhängig von der Größe der Ladungen und der Viskosität
III Polymerisation
III.1 Polymerisation von dentalen Kompositharzen
III.1.1 Chemopolymerisation
III.1.2 Photopolymerisation
III.2 Wichtigste Polymerisationsarten von Dentalkompositen – Zusammenfassung
IV Eigenschaften von Verbundwerkstoffen
IV.1 Bedeutung der anorganischen Phase: Ladungsanteil
IV.2 Mechanische Eigenschaften
IV.2.1 Biegefestigkeit
IV.2.2 Zugfestigkeit
IV.2.3 Elastizitätsmodul
IV.2.4 Härte
IV.2.5 Alterung und Verschleiß
IV.3 Physikalisch-chemische Eigenschaften
IV.3.1 Polymerisationskontraktion
IV.3.2 Thermische Eigenschaften
IV.3.3 Wasseraufnahme und Löslichkeit
IV.3.4 Optische und radiologische Eigenschaften
IV.3.5 Haftung
Abschluss
EINFÜHRUNG
Ästhetische und elektrochemische Probleme von Amalgamen, Zerbrechlichkeit, Löslichkeit und mangelnde Biokompatibilität von Silikaten und PMMA-Harzen (Polymethylmethacrylat),
führte in den 1960er Jahren zur Entwicklung eines neuen Materialtyps: Kompositharze. Diese wurden daher entwickelt, um insbesondere die ästhetischen Unzulänglichkeiten bisheriger Füllungen zu beheben: Silikate und Acrylharze.
1953: Bowen fügt Epoxidharzen Quarzfüllstoffe hinzu
1955: Buonocore führt das Konzept des „Beizens“ ein
1956: Bowen entwickelt Bis-GMA (Bisphenol A-Glycidyldimethacrylat),
1962: Bowen meldet das Patent für Bis-GMA an.
I ALLGEMEINES:
I.1 DEFINITIONEN:
In der Zahnmedizin ist ein KOMPOSITHARZ ein Material, das aus einer ORGANISCHEN HARZMATRIX und einer Verstärkung aus FÜLLSTOFFEN besteht. Der Zusammenhalt dieser beiden Werkstoffe wird durch einen Haftvermittler, ein SILAN, gewährleistet.
Schematische Darstellung eines Kompositharzes
Komposit-Harze
I.2 ZUSAMMENSETZUNG
I.2.1 Organische Phase
Die organische Phase (= kontinuierliche oder dispergierende Phase) macht im Durchschnitt 24 bis 50 % des Volumens des Komposits aus. Es umfasst Matrixharz, Viskositätsreduzierer, Polymerisationssystem und verschiedene Additive.
1 – Matrixharz:
Matrixharze sind die chemisch aktiven Komponenten des Verbundwerkstoffs. Dies sind alles
„R – Dimethylmethacrylat“-Monomere, wodurch alle Kompositharze untereinander und mit Klebstoffen kompatibel werden. Sie werden aus Bis-GMA und Polyurethanen gewonnen .
● Bis-GMA
Bis-GMA und seine Derivate bilden die Grundlage der meisten Matrixharze. Seine Synthese erfolgt in zwei Schritten:
1/Veresterungsreaktion:
Veresterungsreaktion von Methacrylsäure und Glycidylalkohol
2/ Reaktion durch Addition:
Wasser hydrolysiert die Esterbindung von Glycidylmethacrylat und Bisphenol A und ergibt
Geburt bei Bis-GMA.
Additionsreaktion von Glycidylmethacrylat und Bisphenol A zu
bei Bis-GMA
Eigenschaften des Bis-GMA-Moleküls:
– aromatische Ringe versteifen das Molekül
– die Anwesenheit eines Phenolzyklus ermöglicht eine Reduzierung der Abbindeschrumpfung, führt aber zu einer
hohe Viskosität.
– Hydroxyle verursachen eine erhebliche Viskosität der nicht polymerisierten Matrix.
● Urethane:
UDMA-Bildungsreaktion
UDMA-Funktionen:
– hohes Molekulargewicht mit geringer Toxizität für das Fruchtfleisch.
– geringere Viskosität als Bis-GMA, jedoch hohe Abbindeschrumpfung
– keine Esterbindung, um das Risiko einer Matrixhydrolyse zu verringern.
2 – Viskositätsregler
Bis-GMA- und Diurethan-Dimethylacrylat-Monomere sind hochviskose Flüssigkeiten. Durch die Zugabe einer großen Menge an Füllstoffen entsteht ein Material, dessen Konsistenz für die Klinik zu dick ist. Um diesem Problem entgegenzuwirken, werden daher Monomere (Verdünnungsmittel) mit niedriger Viskosität hinzugefügt. Am häufigsten werden folgende verwendet:
– TEGDMA : Triethylenglykoldimethacrylat
TEGDMA
Einfluss des Verdünnungsmittels auf die physikalischen Eigenschaften:
– erhöhter Griffrückzug
– macht das Harz flexibler und weniger spröde
– verringert die Abriebfestigkeit.
3- Polymerisationsmittel
Die Polymerisation von Kompositen basiert auf der Zersetzung eines Moleküls (INITIATOR) durch einen AKTIVATOR in FREIE RADIKALE (R*). Freie Radikale initiieren die Öffnung der Vinylbindung des Monomers und die Verlängerung des Polymers.
Schematische Darstellung des Kettenpolymerisationsmechanismus der radikalischen Polymerisation
R* = freies Radikal.
● Chemopolymerisationsmittel
– Die wichtigsten AKTIVATOREN:
– Amine (DMPT, Paraaminomethylacetat und seine Derivate): werden durch Feuchtigkeit gehemmt,
werden mit zunehmendem Alter braun.
– Para-Toluolsulfinsäure : instabil, färbt sich nicht braun, wird durch Luftsauerstoff inaktiviert
– substituierte Thioharnstoffe
– Ascorbinsäure .
– Die wichtigsten GRUNDIERUNGEN: Dies sind Peroxide:
– Benzoylperoxid
– Cumolperoxid
– Tributylhydroperoxid.
● Photopolymerisationsmittel
– AKTIVATOR = Photonen (Licht) einer bestimmten Wellenlänge
– INITIATOR = tertiäres Amin (DMAEMA : Dimethylaminoethylmethacrylat) + FOTOSENSIBILITATOR.
Der am häufigsten verwendete Photosensibilisator ist CAMPHOROQUINON (CQ) (Spitzenabsorption
im Blau bei 466,5 nm), aber es werden auch zwei andere Moleküle verwendet: Lucirin
TPO und Phenylpropandion (Absorptionsspitzen näher am UV).
Nach der Bestrahlung bildet sich ein PHOTOSENSITIZER-AMIN-Komplex (z. B. CQ-DMAEMA), der ein freies Radikal erzeugt.
4- Inhibitoren der Einnahme
Um eine spontane Polymerisation während der Lagerung von Verbundwerkstoffen zu verhindern, werden Phenolderivate als Polymerisationsinhibitoren zugesetzt:
– Hydrochinon (kann Verfärbungen verursachen)
– Hydrochinonmonomethylether
– BHT: (2, 4, 6-Tritertiärbutylphenol)
I.2.2 Kosten:
Die anorganische Phase besteht aus den Füllstoffen, die das Material verstärken. Diese Gebühren
sind über ein Silan mit der Matrix verbunden.
1- Art der Gebühren:
Die Füllstoffe, meist mineralisch, variieren von einem Komposit zum anderen, bestehen aber aus SILICA (SiO2) in verschiedenen Formen und anderen Partikelarten:
● Mineralische Füllstoffe
Mineralische Füllstoffe bestehen aus:
– SILICA (SiO2) in verschiedenen Formen:
o in kristallinen Formen (Crystobalit, Tridymit, Quarz): Diese Formen sind hart und widerstandsfähig.
o in nichtkristalliner Form (Glas: Borosilikatglas): interessante mechanische und ästhetische Eigenschaften.
– SCHWERMETALLGLÄSER, die dem Material seine Röntgenopazität verleihen:
o Barium- oder Strontiumglas-Silikat
oder Zirkoniumdioxidglas
oder trifluoriertes Yttrium oder Ytterbium (YbF3).
● Organische Gebühren:
Dabei handelt es sich um Füllstoffe auf Basis organisch modifizierter Keramiken, sogenannte OrMoCer . Dabei handelt es sich um Makromonomere, die aus einem anorganischen Kieselsäurekern bestehen, der mit multifunktionellen Methacrylatgruppen gepfropft ist.
Wir finden auch organo-organische Ladungen: (+/- 20 μm TriMethylolPropan
Trimethacrylat).
● Organo-mineralische Füllstoffe:
Organomineralische Füllstoffe haben einen mineralischen Kern (Silica oder Aerosil) und eine
polymerisierte Harzmatrix, die den Kern umhüllt.
In dieser Form kommen ausschließlich Mikroladungen zum Einsatz.
2 – Größe der Ladungen:
| Art | Aufladung | Beispiele |
| Makrogeladen | 1 bis 40µm | Concise® |
| Mikrogeladen | 0,04 µm | Durafill VS® Filtek A 110® |
| Hybrid | 0,5 bis 30 µm | Ouixfil ® |
| Mikrohybrid | 0,1 bis 10 µm | Z100®, Z250®, Tetric Ceram®, Miris®, Tetric Flow® |
| Nanogeladen | 2 bis 70 nm | Filtek Supreme® Tetric EvoCeram® |
Durchschnittliche Partikelgröße von Füllstoffen in Kompositharzen
● Eigenschaften von Gebühren
– hohe Härte
– chemische Trägheit
– Brechungsindex nahe dem der Harzmatrizen
– Opazität durch Zugabe von Titandioxidpigmenten (TiO2) kontrolliert.
3- Morphologie und Granulometrie
Die Form der Ladungen variiert je nach Herstellungsverfahren:
• eckig: durch Schleifen und Abrieb erhalten
• gerundet: Ergebnis des Sinterns
• sphärisch: Sol-Gel-Verfahren (Emulsion) oder Zerstäubung.
3- Laderate
Der Anteil der Füllstoffe kann als Massenanteil (Gew.-%) oder als Volumenanteil (Vol.-%) angegeben werden.
Es besteht großes Interesse daran, die Belastung zu erhöhen und ihre Abmessungen zu verringern. Diese beiden Punkte führen jedoch zu einer Erhöhung der Viskosität des Verbundwerkstoffs.
| Familie | Viskosität | % Belastungen (Gewicht) | % Gebühren (Volumen) |
| Makrogeladen | Durchschnitt | 78 | 67 |
| Mikrogeladen | Durchschnitt | 57.1 | 42,7 |
| Flüssigkeit | 52 | 38.1 | |
| Verstärkte Mikroladung | Durchschnitt | 72,8 | 58,5 |
| Komprimierbar | 77 | 46 | |
Hybriden | Durchschnitt | 78 | 60 |
| Flüssigkeit | 64,5 | 45,9 | |
| Komprimierbar | 79.1 | 66.1 | |
| Ormocere | Durchschnitt | 76,7 | 59,4 |
| Flüssigkeit | 63 | Nicht verfügbar |
Beladungsrate von Kompositharzen
I.2.3 Organo-mineralischer Haftvermittler
Ein organomineralisches Kopplungsmittel ist ein bifunktionelles Molekül, das für die Kohäsion zwischen den Füllstoffen und der organischen Phase sorgt. Dieses Molekül ist normalerweise ein Silan.
Dieses bifunktionelle Molekül (z. B. γ- (Methacryloxyl)propyltrimethoxysilan) hat:
• an einem Ende bindet ein Si-Atom drei OH-Gruppen , die mit den freien OH-Funktionen an der Oberfläche der Ladung interagieren (Dimensionierung).
• am anderen Ende eine Methacrylatgruppe , die während der Polymerisation mit dem Matrixharz reagiert.
y-(Methacryloxyl)propyltrimethoxysilan (Silan)
Durch die Hydrolyse der zwischen den Füllstoffen und der Matrix gebildeten Bindungen kommt es zur Auflösung der organischen und mineralischen Phasen, was eine vorzeitige und schnelle Alterung des Kompositharzes zur Folge hat.
II KLASSIFIZIERUNG VON VERBUNDHARZEN
II.1 KLASSIFIZIERUNG VON VERBUNDHARZEN NACH IHRER VISKOSITÄT:
VISKOSITÄT: Flüssigkeiten < Durchschnittlich < Verdichtbar.
II.2 KLASSIFIZIERUNG VON VERBUNDHARZEN NACH IHRER POLYMERISATIONSMETHODE:
POLYMERISATIONSMODUS: Chemopolymerisierbar, Photopolymerisierbar, Dual (chemo- und photopolymerisierbar).
II.3 KLASSIFIZIERUNG VON KOMPOSITHARZEN NACH IHREN KLINISCHEN INDIKATIONEN:
ERFORDERLICHE KLINISCHE INDIKATIONEN: Anterior, Posterior, „Universal“.
III POLYMERISATION
III.1 POLYMERISATION VON DENTALKOMPOSITHARZEN:
Die Polymerisation eines Dentalkomposits ist eine Kettenpolymerisationsreaktion. DER
Ausgangspunkt ist der Zerfall eines Initiators in freie Radikale (= aktivierter Zustand). Die Aktivierung kann thermisch (Thermopolymerisation), chemisch (Chemopolymerisation) oder photochemisch (Photopolymerisation) erfolgen.
Schematische Darstellung der Initiatoraktivierung bei der Polymerisation
Bei der direkten Technik werden nur Chemo- und Photopolymerisation eingesetzt.
gebraucht.
Mechanismus der radikalischen Polymerisation
= Addition vom Typ „homogenes Radikal“ in 3 PHASEN:
– INITIATIONSPHASE = Aktivierung von Monomeren durch freie Radikale (langsam, energiereich)
– PROPAGATIONSPHASE = Addition, Wachstum des Polymers (schnell)
– TERMINATIONSPHASE = Stopp (Verschwinden der freien Radikale) – (Rekombination).
Ende der Reaktion = ABSCHLUSSPHASE:
– Kombination zweier wachsender Ketten durch ihr Radikalende (Addition)
– Anheftung eines Initiatorfragments an das Radikalende
– Sättigung des Radikalendes durch H+ (Disproportionierung)
III.1.1 Chemopolymerisation
III.1.1.1 Prinzip der Chemopolymerisation
Ein Elektron aus Stickstoff (N) bindet sich an Peroxid (Benzoyl) und erzeugt ein freies Radikal (R*).
Dies ist eine Oxidations-Reduktions-Reaktion.
Chemopolymerisationsreaktion
R*: freies Radikal, M: Monomer, M*: Aktiviertes Monomer
III.1.2 Photopolymerisation:
Schematische Darstellung der Photopolymerisation
R*: Freies Radikal, M: Monomer, M*: Aktiviertes Monomer
Vorteile von PhotoP / ChemoP :
– Weniger Porosität
– Homogene Verteilung der Aktivatoren
– Flexible Arbeitszeiten
Die Qualität der Photopolymerisation hängt ab von :
– Nutzleistung der Lampe
– Lichtquelle / Verschlussabstand
– Farbe, Höhe und Art der Gebühren.
Umwandlungsgrad :
Der Umwandlungsgrad ist der Prozentsatz der [C=C]-Doppelbindungen, die sich in [CC] umwandeln.
während der Polymerisationsreaktion.
Er beträgt nie 100 % und übersteigt bei photopolymerisierbaren Kompositharzen nicht 50 bis 60 %. Der Umwandlungsgrad hängt vom Polymerisationsmodus ab:
Chemo- < Photo- < Thermopolymerisation.
Es hängt davon ab:
. der Natur der Matrix und der Ladungen
. von der Größe der Ladungen
. der zusammengesetzten Tönung
. der Leistung der Lichtquelle
. der Bestrahlungszeit.
Hauptarten der Polymerisation von Dentalkompositen
IV.2 MECHANISCHE EIGENSCHAFTEN:
IV.2.1 Elastizitätsmodul:
| Familie | Viskosität | Elastizitätsmodul (GPa) |
| Makrogeladen | Durchschnitt | 12.3 |
| Mikrogeladen | Durchschnitt | 5.2 |
| Flüssigkeit | 4.4 | |
| Verstärkte Mikroladung | Durchschnitt | 6.8 |
| Komprimierbar | 6.5 | |
Hybriden | Durchschnitt | 9.3 |
| Flüssigkeit | 4.5 | |
| Komprimierbar | 9,5 | |
| Ormocere | Durchschnitt | 6.9 |
| Flüssigkeit | 4.4 |
Elastizitätsmodul von Kompositharzen
IV.2.2 Biegefestigkeit:
| Familie | Viskosität | Biegefestigkeit (MPa) |
| Makrogeladen | Durchschnitt | 109,7 |
| Mikrogeladen | Durchschnitt | 66,3 |
| Flüssigkeit | 96 | |
| Verstärkte Mikroladung | Durchschnitt | 90,4 |
| Komprimierbar | 125 | |
Hybriden | Durchschnitt | 109 |
| Flüssigkeit | 88 | |
| Komprimierbar | 112 | |
| Ormocere | Durchschnitt | 100,4 |
| Flüssigkeit | 86,7 |
Biegefestigkeit von Kompositharzen
IV.2.3 Härte:
| Familie | Viskosität | Vickershärte |
| Makrogeladen | Durchschnitt | 62,3 |
| Mikrogeladen | Durchschnitt | 30,8 |
| Flüssigkeit | 30 | |
| Verstärkte Mikroladung | Durchschnitt | 35 |
| Komprimierbar | 41,5 | |
Hybriden | Durchschnitt | 57 |
| Flüssigkeit | 20,6 | |
| Komprimierbar | 50,2 | |
| Ormocere | Durchschnitt | 49.1 |
| Flüssigkeit | 20,6 |
Härte von Kompositharzen
IV.2.4 Verschleiß:
Da es sich bei Verbundwerkstoffen um Schwachstellen handelt, gibt es mehrere Theorien zur Erklärung des Verschleißes und der Verschlechterung:
– Mikrobruchtheorie: Basierend auf den Unterschieden in den Elastizitätsmodulen von Matrix und Last.
– Theorie der Silanhydrolyse: Hydrolyse der Matrix-/Ladungsbindung in Gegenwart von Wasser und Speichel.
– Chemische Absorptionstheorie: Wechselwirkung zwischen Speichel und Nahrungsbestandteilen
– Schutztheorie: Tragen in Bereichen, die keinem Okklusionskontakt ausgesetzt sind.
IV.2.5 Alterungsmechanismen:
Die Alterung kann auf den Zerfall zwischen dem Silan und den Füllstoffen oder auf den Zerfall der
Polymerkette:
1. Trennung zwischen Organosilanen und Füllstoffen :
Die Hauptursachen für ein Versagen zwischen Silan und Füllstoffen sind:
– Oberflächendefekte (Risse aufgrund von Polymerisationsschrumpfung, Porositäten, die durch die Entfernung von Füllstoffen beim Polieren entstehen).
– Luftblasen im Verbund.
– unvollständige Polymerisation des Materials.
2. Aufbrechen von Gliedern innerhalb der Kette :
Unter der kombinierten Einwirkung von Temperatur, Licht und Sauerstoff in der Luft.
Die stärksten Verbundwerkstoffe sind im Allgemeinen Hybride, aber das Material ist nicht der einzige verantwortliche Faktor; Hinzu kommen insbesondere die Grösse und Lage der Restauration sowie die Ausführung des Materials.
Zusammenfassend ist der Verschleiß bei Molaren größer als bei Prämolaren und anderen Zähnen, bei großen Restaurationen größer als bei kleinen, in Bereichen mit Okklusionskontakt und in den ersten Jahren nach der Einbringung des Materials.
IV.3 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN
IV.3.1 Polymerisationskontraktion:
| Familie | Viskosität | Elastizitätsmodul (GPa) | Biegefestigkeit (MPa) | Vickershärte | Sockelretraktion |
| Makrogeladen | Durchschnitt | 12.3 | 109,7 | 62,3 | 1,8-2,4 |
| Mikrogeladen | Durchschnitt | 5.2 | 66,3 | 30,8 | 3.08 |
| Flüssigkeit | 4.4 | 96 | 30 | Nicht verfügbar | |
| Verstärkte Mikroladung | Durchschnitt | 6.8 | 90,4 | 35 | 3.15 |
| Komprimierbar | 6.5 | 125 | 41,5 | 2.7 | |
Hybriden | Durchschnitt | 9.3 | 109 | 57 | 3.04 |
| Flüssigkeit | 4.5 | 88 | 20,6 | 4,68 | |
| Komprimierbar | 9,5 | 112 | 50,2 | 2,58 | |
| Ormocere | Durchschnitt | 6.9 | 100,4 | 49.1 | 2,05 |
| Flüssigkeit | 4.4 | 86,7 | 20,6 | 2,92 |
Abbindeschrumpfung von Kompositen
Die Polymerisationsschrumpfung von Verbundharzen mit Acrylmatrix ist der Polymerisationsreaktion selbst inhärent und hängt von ihrer chemischen Zusammensetzung, dem Volumenanteil der Füllstoffe und dem Umwandlungsgrad (Maß für den Polymerisationsgrad) während der Polymerisation ab, der nie vollständig und gleichmäßig ist.
Diese Einschränkungen können schwerwiegende klinische Folgen haben:
• Spannungen im Zahngewebe, die zu einer Verbiegung der Höcker und einer Schwächung oder einem Bruch des Zahnschmelzes führen können.
• +/- ausgedehnte und tiefe Risse auf Gelenkhöhe mit der Entstehung eines peripheren Hiatus, der eine Randperkolation, Verfärbungen, entzündliche Pulpareaktionen und Kariesrezidive fördert.
• Innere Zwänge im Material, die zu einem teilweisen oder vollständigen Bruch der Harz-Partikel-Bindung führen, Auftreten von Kohäsionsbrüchen im Material.
• Verringerung des mechanischen Widerstandes.
Um die klinischen Folgen zu begrenzen, werden verschiedene seit langem angewandte Verfahren weiterhin angewandt: Obturationstechnik (Schichtung, Materialmenge/Schicht), Polymerisation (z. B. „Soft-Start“-Polymerisation), Konfigurationsfaktor (Faktor C) usw.
Komposit-Laminierungstechnik
IV.3.2 Thermische Eigenschaften
Sie beeinträchtigen außerdem die Integrität der peripheren Versiegelung:
IV.3.2.1 Wärmeausdehnungskoeffizient:
Der Wärmeausdehnungskoeffizient von Verbundharzen ist 2 bis 4 mal größer als
das des Zahngewebes:
• 25.10-6/°C < Makroladungsverbundstoffe < 35.10-6/°C
• 22.10-6/°C < Hybridverbundwerkstoffe < 35.10-6/°C
• 45.10-6/°C < mikrogeladene Verbundwerkstoffe < 70.10-6/°C
Erinnerung: E-Mail: 11.4.10-6/°C & Dentin: 8.3.10-6/°C
Bei Material-Zahn-Wechsel kann es zu Spannungen an der Grenzfläche zwischen Werkstoff und Zahn kommen.
Temperatur.
IV.3.2.2 Wärmeleitfähigkeit:
Verbundharze haben eine niedrige Wärmeleitfähigkeit (1,09 Wm-1.K-1), nahe
die von Zahnschmelz (0,93 Wm-1.K-1) und Dentin (0,64 Wm-1.K-1), im Gegensatz zu Amalgam (83 Wm-1.K-1).
IV.3.3 Wasseraufnahme:
Das Wasserverhalten von Kompositharzen steht in direktem Zusammenhang mit der Qualität der Polymerisation.
• Wasseraufnahme zwischen 0,2 und 2,2 mg/cm2.
• Die Wasserlöslichkeit nach 2 Wochen variiert zwischen 0,01 und 2,2 mg/cm2,
• Die daraus resultierende Volumenausdehnung (0,3 bis 4 %) kompensiert die Polymerisationsschrumpfung.
IV.3.4 Optische und radiologische Eigenschaften:
Die Verringerung der Anzahl der in einem System verfügbaren Farbtöne und die Einführung einer neuen Terminologie kennzeichnet die kolorimetrische Entwicklung neuer Kompositharze.
Die Unterschiede in der Opazität werden durch die Unterschiede im Brechungsindex zwischen den
mineralische Füllstoffe und Matrix; Die unterschiedlichen Sättigungsgrade werden durch unterschiedliche Konzentrationen der Metalloxide erreicht.
Die in den Ladungen enthaltenen schweren Elemente (hohe Ordnungszahl) ermöglichen eine radiologische Visualisierung.
IV.3.5 Haftung
Ein Kompositharz haftet nicht spontan am Zahngewebe. Zur Haftung auf Zahngewebe muss ein Adhäsivsystem verwendet werden:
– Ätzen des Zahnschmelzes (Mikroretentionen), des Dentins (Öffnung der Tubuli), Konditionieren bzw. Entfernen von Dentinschmieren.
– Zahnschmelz-Dentin-Haftvermittler: Die besten Ergebnisse werden mit geladenen Klebstoffen und einem Lösungsmittel ohne Aceton (flüchtig, stark vom Bediener abhängig) erzielt.
ABSCHLUSS
Die strukturelle Entwicklung von Verbundwerkstoffen war vor allem durch die Erhöhung des Füllstoffanteils, die Reduzierung ihrer Größe, die Veränderung ihrer Form, die Verbesserung des Haftvermittlers (Silan) und die Verwendung weniger harter Füllstoffpartikel gekennzeichnet. Auch die Konsistenz dieser Materialien hat sich diversifiziert: Anfangs wurden sie nur in einer einzigen „klassischen“, mittleren Viskosität angeboten, heute gibt es sie auch in Form von fließfähigen Kompositen und verdichtbaren Kompositen („Packables“).
Von makrogeladenen Verbundwerkstoffen bis zur „Nano“-Technologie, einschließlich Mikrohybriden
und Ormocere, Kompositharze haben sich stark weiterentwickelt.
Derzeit kann man zwischen drei Familien von Kompositharzen unterscheiden: MAKROFÜLLER, HYBRIDE und MIKROFÜLLER, wobei die Hybride aus der größten Anzahl an Materialien bestehen . Darunter können Mikrohybride (durchschnittliche Größe der geladenen Teilchen < 1 μm) und nanogeladene Mikrohybride (die Nanometerteilchen enthalten) unterschieden werden.
Komposit-Harze
Frühkaries bei Kindern muss rechtzeitig behandelt werden.
Zahnveneers verbergen Unvollkommenheiten wie Flecken oder Risse.
Eine Zahnfehlstellung kann zu Schwierigkeiten beim Kauen führen.
Zahnimplantate bieten eine stabile Lösung zum Ersatz fehlender Zähne.
Antiseptische Mundspülungen reduzieren die Bakterien, die Mundgeruch verursachen.
Kariöse Milchzähne können die Gesundheit der bleibenden Zähne beeinträchtigen.
Eine Zahnbürste mit weichen Borsten schützt Zahnschmelz und Zahnfleisch.